簡介：廣西大學碩士學位論文鷺科鳥類與濱海植物樹種之間關系的研究姓名蔣與麗申請學位級別碩士專業生物學學科生態學指導教師范航清20070606EGRETTAINTERMEDIAL、草鷺ARDEAPURPUREA、黃嘴白鷺EGRETTAEUPHOTES、蒼鷺似RDEACINEREAFL栗葦璃LXOBRYCHUSCINNAMOMEUA。每年3月大量鷺鳥從南方遷徙而來，4月開始筑巢，5月是繁殖高峰期，鷺鳥數量達到最大值。近年來鷺鳥數量逐年增加，5月繁殖盛期最多時林中有成鳥1萬多只，連同幼鳥達2萬多只，在喬木層，群居營巢棲息，形成了大型復雜的“鷺林”。3．鷺鳥集群營巢，它們對鳥巢巢址的選擇也有一定的要求，首先是對營巢樹種的選擇，其次是對鳥巢距地面高度的選擇，鷺鳥所選擇的營巢樹種高度一般在6米以上。4．每月在林下所收集到的鳥糞干重，5月值最大，其次是6月。各樹種下面所收集到的鳥糞干重相比較，刺竹下面鳥糞的輸入量最大，其次是菲律賓樸。對烏糞中的N、P、K這3種元素的含量進行測定，結果N元素的含量最高，其次是P，K的含量最低。5．在萬鶴山鷺林內，鷺鳥所喜歡的營巢及生活樹種有10種刺竹BAMBUSASTENOSTACHYAHACK、粉單竹BAMBUSCHUNGIIMCCLURE、紅鱗蒲桃SYZYGIUMHANCEIMERR．ETPERRY、木麻黃CASUARINAEQUISETIFOLIAL、筆管榕FICUSWIGHTIANAWALL、高山榕FICUSALTISSIMAB1、瓊楠柿DIOSPYROSHOWII、菲律賓FCEMSPHILIPPINENISSBLANC01、越南木菠蘿ARTOCOURPUSTONKINENSISA．CHEY．EX．GAGN和龍J1EUPHORIAIONGANLOUR．1STEUD。關鍵詞鷺鳥鳥巢鳥糞濱海植物選擇萬鶴山

簡介：分類號UDC密級碩士學位論文大花序桉組織培養的研究唐慶蘭學科專業生查堂指導教師董麥巍教援論文答辯日期2QQ墨生壘屢2目學位授予日期2Q豎生受旦答辯委員會主席翅瑟堡教援論文評閱入筮童塞熬霆鎏拯尉熬援較差。6。大花淳桉蕾術移栽成活的關鍵在子穰的質豢。DHL無歪常根的苗移栽成活率為0，有部分正常根的苗移栽成活率為24％，DH2均為正常根，移栽成活率離達88％。關鍵詞大花序桉組織培養繼代培養生根移栽

簡介：在顯花植物授粉受精過程中具頂端極性生長特性的花粉管是雄性生殖單位的載體也是研究細胞生長分子調控機理的理想材料。本研究以小黑楊POPULUSSIMONIIPNIGRA風干的成熟花粉MP、吸水花粉HP、花粉管PT為試材。采用細胞學觀察、SOLEXA測序、雙向電泳、基于液相色譜串聯質譜的非標記定量LABELFREELCMSMS等技術方法研究了小黑楊花粉的萌發動態及萌發率、花粉離體培養的適宜條件、花粉萌發從MP到HP稱為PG和花粉管生長從HP到PT稱為PTG的差異表達基因與差異表達蛋白極其功能分類等。得出以下結論1小黑楊成熟花粉為2細胞型花粉?；ǚ勖劝l動態的觀察表明從1、2、4、6、7H萌發率逐漸上升7H萌發率可達70％以上花粉管的平均長度為200～300ΜM。2小黑楊花粉離體培養的適宜條件室溫21℃左右PH63蔗糖、硼酸H3BO3和氯化鈣CACL2含量分別為15％、20MGL和40MGL。3SOLEXA測序結果評估三個樣品的有效標簽數量最高達45M最低25M能夠匹配到基因的標簽數量約占50％左右唯一性標簽匹配到的基因數量達1萬個左右檢測到的新的轉錄本有34萬個總體上測序數據正常。4轉錄的基因總數從MP到HP呈下降趨勢從HP到PT呈上升趨勢；特異表達基因比例從MP到HP顯著下降從HP到PT顯著上升；PG差異表達的基因中下調表達基因占優勢PTG差異表達的基因中上調表達占優勢。說明成熟花粉已經包含了萌發和花粉管早期生長需要的大部分RNA在花粉管生長階段出現了新基因表達。5差異表達基因分子功能富集分析表明在花粉萌發和花粉管生長過程中和催化活性結合運輸活性酶調控活性相關的轉錄本被高度代表。6差異表達基因的生物學過程富集分析表明PG主要和運輸、定位及定位的建立等生物過程相關PTG主要和鞘脂代謝過程、膜質代謝過程及乙醇代謝過程相關。7PATHWAY富集分析表明PG過程顯著富集的途徑包括鈣信號途徑、磷脂酰肌醇信號途徑MAPK信號途徑、磷酸肌醇代謝等49個。PTG過程顯著富集的途徑包括鞘脂代謝半乳糖代謝糖酵解泛素介導的蛋白質水解等24個。8質譜分析得到612個差異表達蛋白。去冗余后得到301個差異表達蛋白。其中MP特異表達的蛋白有5個HP特異表達的蛋白有155個PT特異表達蛋白有64個特異表達的蛋白從MP到HP顯著上升從HP到PT顯著下降。9301個蛋白質被分成12個不同功能類別。與碳水化合物和能量代謝、蛋白質代謝相關的蛋白占50％左右；和防御或脅迫、細胞壁構建和代謝、運輸、細胞骨架動力學相關的蛋白占30％左右。10基因表達譜數據和蛋白質組數據整合分析表明兩者的相關性很低甚至呈現反向的對應關系。

簡介：學校代碼10225學號S11701學位論文轉基因白樺微繁過程中DNA甲基化的變異機制指導教師姓名申請學位級別論文提交日期授予學位單位駱薇詹亞光教授曾凡鎖副教授東北林業大學碩士學科專業森林生物工程2011年4月論文答辯日期2011年6月東北林業大學授予學位日期2011年6月29日答辯委員會主席論文評閱人東J厶符景大學●、，0●71●，UNIVERSITYCODE10225REGISTERCODES11701DISSERTATIONFORTHEDEGREEOFMASTERTHEANALYSISOFDNAMETHYLATIONLEVELDURINGREGENERATIONOFTRANSGENICBIRCHCANDIDATESUPERVISORASSOCIATESUPERVISORACADEMICDEGREEAPPLIEDFORSPECIALITYDATEOFORALEXAMINATIONUNIVERSITYLUOWELPROFZHANYAGUANGASSOCPROFZENGFANSUOMASTERFORESTRYBIOENGINEERINGJUNE，2011NORTHEASTFORESTRYUNIVERSITYⅢ4㈣5Ⅲ6刪6Ⅲ2舢02洲Y

簡介：西南科技大學碩士學位論文赤霉素和生長素對慈竹木質素和纖維素合成調控的研究姓名賈舉慶申請學位級別碩士專業植物學指導教師胡尚連20070410西南科技大學碩士研究生學位論文第1I頁ABSTRACTINTHISSTUDY，GIBBERELLINGA3ANDIAAWITHTHEDIFFERENTCOMBINATIONSANDCONCENTRATIONSWERESPRAYEDONTOYOUNGTWIGSOFNEOSINOCALAMUSAFPNINSPLANTSTHEOBJECTIVEOFTHESTUDYISTOPROVIDETHEORETICBASISTOGENETICALLYENGINEERBAMBOOSUSEDJNPULPINDUSTRIESTOACHIEVEIT，THEPHYSIOLOGICALANDBIOCHEMICALCHANGESOFTHEPLANTSWEREMEASUREDANDTHEEFFECTSOFPHYTOHORMONESONLIGNINANDCELLULOSEREGULATIONOFNEOSINOCALAMUSAI弦NINSWEREANALYZEDTHERESULTSREVEALEDTHATTHEDIFFERENTCOMBINATIONSANDCONCENTRATIONSOFGA3ANDIAAPLAYEDDIFFERENTROLESINTHEREGULATIONOFTHEDYNAMICACCUMULATIONOFNEOSINOCALAMUSAFFININSHOLOCELLULOSCIN30DAYSAFTERTHETREATMENTS，THEACCUMULATIONINTENSITYOFHOLOCELLULOSEWASMUCHHIGHERUNDERAGA350IAA200TREATMENTTHANUNDERAGA32001AAS0TREATMENTTHERESULTWASREVERSEAFTER30DAYS40TO50DAYSTHEFINALRESULTSREVEALEDTHATTHECONTENTOFHOLOCEUULOSEWASSIGNIFICANTLYHIGHERAT001LEVELUNDERTHEGA3ANDIAATREATMENTSTHANUNDERTHECONTROLTREATMENTSGA3ANDIAAWEREGENERALLYCAPABLEOFINHIBITINGTHEACCUMULATIONOFLIGNINCOMPAREDWITHTHECONTROLTREATMENTS，THEACCUMULATIONDIFFERENCEOFTHETREATMENTSWITHGA3ANDIAAWERESIGNIFICANTAT001LEVELTHEINHIBITIONWASDECREASEDDUETOTHEINCREASEDTREATMENTDURATIONTHEACCUMULATIONTRENDOFLIGUINCONTENTINTHEGA3200IAA50TREATMENTWASDIFFERENTFROMOTHERTREATMENTSTHEEFFECTSOFGA3ANDIAAONTHEREGULATIONOFNEOSINOCALAMUSA歷NINSLIGNINCOMPOSITIONSVARIEDWITHTHEIRCOMBINATIOUSANDCONCENTRATIONSIN30DAYSAFTERTHETREATMENTS，THES／GRATIOWASJNCREASEDJNTHEGA350AA200TREATMENT，WHEREASITWASDECREASEDINTHEGA3200IAA50TREATMENT。THETRENDSOFDYNAMICCHANGESINTHEACTIVITYOF阻CAD，AND4ELENZYMESWERENOTCHANGEDBYGA3ANDIAAHOWEVERTHEACTIVITYOFPALWASDECREASEDANDTHEACTIVITYOFCADAND4CLWASINCREASEDGENERALLYKEYWORDSNEOSINOCALAMUSAFFININS；GIBBERELLIN；IAALIGNIN；HOLOCELLULOSE

簡介：分類號密級加夕≥Z掌單位碼學號碩士專業學位論文10335Z08050028STUDYONPOPULATIONECOLOGYOFCOPTOTERMESAND●_______________一IJ________________________________________■_■■■■■■■■■____●●一RETICULITERMESTERMITES作者姓名指導教師合作導師胡寅莫建初宋曉鋼專業學位類別農業推廣專業學位領域植物保護所在學院農業與生物技術學院年J衛月』￡日浙江大學研究生學位論文獨創性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得迸姿盤堂或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名翻哆、簽字日期切LV年／O月了R日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解迸望盤堂有權保留并向國家有關部門或機構送交本論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權逝姿盤堂可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密的學位論文在解密后適用本授權書學位論文作者簽名一一朗事、導師簽名勢多簽字日期抑年。月7R日簽字日期礦F緝，，。月巧4日

簡介：FULLLENGTHEDNACLONINGOFPROTEINPHOSPHATASEGENEFROMCAMELLIAOLEIFERABYLIUQIAOATHESISSUBMITTEDINPARTIALSATISFACTIONOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEINGENETICSCENTRALSOUTHUNIVERSITYOFFORESTRYANDTECHNOLOGY498SHAOSHANSOUTHROAD，TIANXINDISTRICTCHANGSHAHUNAN410004，PRCHINASUPERVISORPROFESSORTANXIAOFENGMAY，2010IIIIIIIIILLIILLILLUIY1848418中南林業科技大學學位論文原創性聲明本人鄭重聲明所呈交的論文是本人在導師的指導下獨立進行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標注引用的內容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經發表或撰寫的成果作品，也不包含為獲得中南林業科技大學或其他教育機構的學位或證書所使用過的材料。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式表明。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔。作者簽名’匆7乃F?！罂谖鹉闞月0牛日中南林業科技大學學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規定，同意學校保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件或電子版，允許論文被查閱或借閱。本人授權中南林業科技大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。本學位論文屬于L、保密，在年解密后適用本授權書。2、不保密G。請您在以上相應方框打“√”刀拓者躲表、7哆導師虢瀚哆畔，O／O年歲月彭日獷妒年F叫日

簡介：UNIVERSITYCODE10225REGISTERCODES11296DISSERTATIONFORTHEDEGREEOFMASTERSTUDYONPHYSIOLOGICALECOLOGYCHARACTERISTICSFORSEEDLINGSOFPOPLARCLONESWITHNACLTOLERANCECANDIDATESUPERVISORASSOCIATESUPERVISORACADEMICDEGREEAPPLIEDFORSPECIALITYDATEOFORALEXAMINATIONUNIVERSITYJ1AGUIMEIPROF．MAOZIJUNMASTERBOTANYJUNE，2011NORTHEASTFORESTRYUNIVERSITY摘要摘要黑龍江地區鹽漬化地區分布面積廣，鹽漬化程度嚴重，區域生態系統遭到嚴重破壞。因此，綜合治理鹽堿地的研究對生態環境保護和經濟、社會效益具有重要的現實意義。篩選耐鹽的本地優良楊樹幼苗種植于鹽漬化區域，優化生態環境的同時，修復土壤條件是本研究的主要目的。本文探討了NACL脅迫下3種楊樹無性系幼苗的生理生態特征的響應，為篩選和培育優良的耐鹽楊樹幼苗提供科學參考。實驗以黑龍江地區優勢楊樹POPULUSL．的3個無性系幼苗A5D,青黑POPULUSPSEDOSIMONIICV．黑楊POPULUSNIGRAL．、J7美洲黑楊POPULUSDELTOIDSBARTR．青楊POPULUSCATHAYANAREHD．和1344青楊POPULUSCATHAYANAREHD．美洲黑楊POPULUSDELTOIDESBARTR．當年生幼苗為實驗材料，在NACL濃度分別為0．3％、0．5％、0．7％NACL占干土質量的百分比的作用下，測定楊樹幼苗的生長、光合生理特征、滲透調節物含量等生理生態指標的變化，并通過對這些指標進行綜合分析，得出以下結論1．NACL脅迫下3種楊樹幼苗株高和基徑生長均受到脅迫，隨著NACL濃度增大對楊樹幼苗生長的傷害也越大。土壤NACL濃度大于0．3％時，1344幼苗受抑制程度最嚴重，脅迫處理47天以后，0．5％和0．7％的NACL濃度下的1344幼苗全部死亡；幼苗生長速率結果為A5J71344；楊樹幼苗葉片比葉重隨NACL濃度增加而減小，葉片鹽害指數隨NACL濃度增加而上升，并且同一時間1344幼苗的鹽害指數明顯大于A5和J7幼苗。A5和J7幼苗在NACI濃度為0．5％以下才能夠正常成活生長，而1344幼苗只能在NACL濃度為0．3％以下才能正常成活。2．NACL脅迫下楊樹幼苗葉片葉綠素含量發生了變化，與對照組幼苗相比，NACL濃度在0．5％以下時，幼苗葉片葉綠素含量隨NACL濃度增加而升高，當NACL濃度大于0．5％時，3種幼苗葉片葉綠素含量均隨NACL濃度增加而緩慢下降，并且J7幼苗葉片葉綠素含量顯著低于相同NACL濃度下的A5和1344幼苗的葉片葉綠素含量。3．NACL脅迫下3種楊樹幼苗的光合速率均降低。幼苗光合速率均隨NACL濃度增大而降低。對照組1344幼苗的N值最大，其次是J7。NACL濃度為O．5％時1344的尸H值降低至對照的70％，J7也明顯下降，尸N表現為A5J71344楊樹幼苗葉片的岱和A隨NACI濃度增加而下降，而三S主要是呈降低趨勢，說明NACL影響楊樹幼苗的光合作用是氣孔限制和非氣孔限制的共同作用的結果；3個NACL濃度下的3種幼苗的WUE均維持較高水平，NACL濃度為O．7％時，A5幼苗的WUE還保持很高的水平，說明A5幼苗對NACI抗性很強。，4．NACI濃度的各個處理下A5幼苗PMAX表現為0．3％CK0．5％0．7％，而J7和1344楊樹幼苗PMAX則表現為CK0．3％0．5％0．7％，說明NACL濃度在O．3％以下時，A5楊樹幼苗的光合作用有促進作用。NACL濃度高于O．5％時，3種楊樹幼苗光合速率明顯下降。楊樹幼苗光合作用的表觀量子效率Q隨NACL濃度增大而降

簡介：東北林業大學碩士學位論文喜樹幼苗次生代謝產物對光強的響應姓名王博文申請學位級別碩士專業生態學指導教師閻秀峰劉彤20060601東北林業大學壩二L二學位論文4喜樹幼苗根中喜樹堿與】9和24號化合物的相關系數較高，而莖中的卻與2和10號化合物的相關關系最好，葉片中的喜樹堿與大部分次生代I身產物之間呈乘冪相關關系，其中與3號化合物的相關系數最大。關鍵詞喜樹幼苗；次生代謝產物；光強；高效液相色譜圖

簡介：學校代碼10225學號S11802學位論文大青楊頂芽CDNA文庫構建及ESTS分析顧瑞軒指導教師姓名翥矣喜簍曩柔弓害橥登奕莖申請學位級別碩士學科專業細胞生物學論文提交日期2011年4月論文答辯日期2011年6月10日授予學位單位東北林業大學授予學位日期2011年6月29日答辯委員會主席論文評閱人聾歲厶櫛景大學UNIVERSITYCODE10225REGISTERCODES11802DISSERTATIONFORTHEDEGREEOFMASTERCONSTRUCTIONANDANALYSISOFANCDNALIBRARYANDITSEXPRESSEDSEQUENCETAGSFROMTOPBUDSOFPOPULUSUSSURIENSISKOMCANDIDATESUPERVISORASSOCIATESUPERVISORACADEMICDEGREEAPPLIEDFORSPECIALITYDATEOFORALEXAMINATIONUNIVERSITYGURUIXUANPROFESSORDAISHAOJUNPROFESSORLIUGUANJUNMASTERCELLBIOLOGYJUNE2011NORTHEASTFORESTRYUNIVERSITY

簡介：I摘要傳統的木材識別方法不僅依賴于木材的解剖特征，而且需要鑒定者具有豐富的木材識別知識儲備和識別經驗。對于一些宏觀或微觀結構十分相似的木材樹種，很難依靠傳統的木材識別方法將其準確地鑒定到種。因此，在木材加工、利用和貿易活動中，對木材進行科學、準確的鑒定顯得尤為重要和迫切。相比較傳統的木材識別方法而言，DNA條形碼技術是一種有效地鑒別木材的方法。本研究以不同產地采集的降香黃檀與越南黃檀木材為研究對象，對不同干燥溫度處理的降香黃檀木材進行DNA提取，分析不同干燥溫度處理對降香黃檀心、邊材DNA提取和PCR擴增的影響，并通過比較不同產地降香黃檀與越南黃檀6條條形碼序列的種內及種間的變異，評價并篩選出用于降香黃檀和越南黃檀木材鑒定的DNA條形碼，為利用DNA條形碼技術鑒定降香黃檀與越南黃檀木材提供理論依據。獲得了如下主要結果1、通過比較降香黃檀與越南黃檀木材解剖構造特征，結果表明降香黃檀與越南黃檀木材在宏觀構造上差別并不明顯，二者僅在材色深淺和氣味濃烈程度上有差別。降香黃檀與越南黃檀木材在微觀構造差別主要體現在管孔大小和異Ⅲ形木射線細胞數量上。因此，采用常規的木材解剖識別手段很難將降香黃檀與越南黃檀木材準確區分開來。2、分別采用PTB法和PTB試劑盒結合法對不同干燥溫度處理的降香黃檀不同部位木材進行DNA提取試驗，比較不同干燥溫度處理對降香黃檀心、邊材DNA提取和PCR擴增的影響，評價兩種DNA提取方法對不同干燥溫度處理木材DNA提取效果。干燥溫度越高，對木材組織DNA影響越大，65℃以上的干燥溫度對木材DNA后續研究存在較大的影響。以邊材組織中提取的DNA為模板擴增6條條形碼片段，擴增效果均要優于心材。PTB試劑盒結合法針對不同干燥溫度處理心、邊材的提取效果優于PTB法。3、通過提取不同產地采集的降香黃檀與越南黃檀木材DNA，并對6條候選條形碼序列進行PCR擴增、測序和序列比對分析。結果表明，心材組織DNA多已發生降解，且多降解呈2000BP以下的小片段，從邊材和枝條中提取的DNA質量要優于心材部分，且心材組織中提取的DNA在瓊脂糖凝膠圖譜上無法顯示。因此，通過PCR擴增不同長度目的片段的結果，是檢驗從木材組織中提取DNA效果的重要指標。心材中提取的DNA擴增成功率要低于邊材和枝條。較短的DNA條形碼序列擴增成功率最高，片段越長擴增效率越低，葉綠體基因間隔片段的擴增成功率要高于葉綠體基因片段。4、通過對不同產地降香黃檀與越南黃檀木材DNA條形碼序列種內和種間遺傳

簡介：南京林業大學博士學位論文兩種桉樹對低溫脅迫的響應機制研究姓名劉建申請學位級別博士專業植物學指導教師周堅項東云20080601綠體超微結構表現出更高的穩定性，淀粉粒的降解要遲于尾葉桉，在一定程度上表明鄧恩桉抗寒性的調節能力強于尾葉桉。5正常情況下，液泡和細胞間隙是尾葉桉和鄧恩桉葉肉細胞的主要CA2庫，而細胞基質和細胞核中的CA2濃度比較低。0℃低溫脅迫處理后，兩種桉樹葉片細胞液泡內的CA2均較明顯的趨向于液泡膜內側，細胞基質CAZ水平顯著提高，其中尾葉桉細胞質中CAZ十的沉積顆粒要明顯大于鄧恩桉；隨著處理時間的延長，二者CA2仍主要位于液泡內并更加明顯的趨向于液泡膜內側，鄧恩桉葉片細胞內細胞質中CA2的沉積略有減少，在質膜上也可見少量的沉積，而尾葉桉細胞質內大顆粒的CA2沉積則有所增加，同時質膜上可見大顆粒的沉積。低溫脅迫后鄧恩桉葉肉細胞中CA2的這種變化可能是其耐寒能力比尾葉桉強的重要原因之一。、’6常溫下生長的兩種桉樹的幼苗葉肉細胞中的ATP酶主要定位于細胞的質膜、液泡膜和胞間連絲上，細胞核和葉綠體等其他細胞器的膜上分布不明顯，除鄧恩桉胞間連絲上分布的ARP酶強度略高于尾葉桉外，兩種桉樹葉肉細胞中筒RP酶分布的部位和活性強度并無顯著的差異。0℃低溫處理使尾葉桉質膜上A皿酶活性強度較低溫脅迫前的明顯降低，在液泡膜和胞間連絲上的ARP酶活性反應產物非常弱，有的甚至觀察不到；鄧恩桉葉片細胞中的ARP酶仍保持活性，質膜上ATP酶活性強度較低溫脅迫前的有所降低，其活性強度明顯要高于尾葉桉，液泡膜和胞間連絲上筒RP酶活性強度較低溫脅迫前并未有減少，有的甚至有所增加且其活性顯著要高于尾葉桉，同時，細胞核上也出現了少量的ARP酶沉積。這種變化的差異可能是鄧恩桉較尾葉桉抗寒能力強的細胞學機制之一。關鍵詞尾葉桉鄧恩桉低溫脅迫；保護酶；光合作用；葉綠素熒光；雙向電泳；超微結構；CA2；ARP

簡介：分類號S7572單位代碼10364密級學號12720146安徽農業大學安徽農業大學學位論文安徽宣城市國家重點保護野生植物分布規律與保護的研究STUDIESONDISTRIBUTIONCHARACTERISTICANDPROTECTIONOFNATIONALKEYPROTECTEDWILDPLANTSOFXUANCHENGINANHUIPROVINCE研究生耿秀婷指導教師黃成林教授申請學位門類級別農學碩士專業名稱風景園林學研究方向園林植物應用所在學院林學與園林學院答辯委員會主席2015年6月摘要本文在對宣城市域天然分布的國家重點保護野生植物資源調查的基礎上，研究其地理分布、種群數量、植被類型、發展趨勢、分布規律和保護現狀，開展致瀕因子的分析，并提出保護對策，旨在為宣城市域開展國家重點野生保護植物的保護工作提供依據。研究結果表明1、宣城市域范圍內有國家重點保護野生植物17種，隸屬于12科16屬，其中，國家一級保護植物3種，即紅豆杉、南方紅豆杉、銀縷梅，國家二級保護植物14種，即金錢松、香榧、櫸樹、凹葉厚樸、香果樹、毛紅椿、浙江楠、夏蠟梅、七子花、華東黃杉、黃山梅、連香樹、鵝掌楸和長序榆。2、17種國家重點保護野生植物生活型顯示木本植物16種，草本植物1種。木本植物中喬木14種，灌木2種；常綠喬木5種，落葉喬木9種。3、宣城市域國家重點保護野生植物起源古老，特有成分多；區系成分以東亞和北美洲間斷分布（4科5屬）、中國特有分布（4科4屬）為主。溫帶成分占主導，且中國特有成分豐富。4、國家重點保護野生植物在宣城市域所處生境可以劃分為3個植被型，7個植被亞型，以亞熱帶常綠落葉闊葉混交林和竹林為主要類型，且竹林比重很大。5、水平地理分布不均勻，多度由多到少排序為績溪寧國宣州涇縣、旌德郎溪、廣德；就單個國家重點保護野生植物而言，香榧出現頻率最高，各縣均有分布；紅豆杉、毛紅椿、夏臘梅、七子花、華東黃杉、黃山梅、連香樹、鵝掌楸、長序榆出現頻率極低，只在1個縣內的特定區域有分布；香榧、南方紅豆杉、金錢松、櫸樹屬于廣布型分布物種，凹葉厚樸、香果樹、浙江楠、夏蠟梅、七子花、銀縷梅、紅豆杉、華東黃杉、黃山梅、連香樹、鵝掌楸、長序榆屬于狹域型分布物種。6、垂直分布特征從低海拔到高海拔地區均有分布，其中2001000M范圍內物種分布較多，200M以下、1000M以上物種分布較少。且生物多樣性豐富的地區往往重點保護植物的種類也較多，兩者之間存在正相關。7、國家重點保護野生植物有4種分布格局①單株或散點分布的有7種，即紅豆杉、銀縷梅、毛紅椿、七子花、華東黃杉、連香樹、長序榆；②面狀分布的有3種，即夏蠟梅、黃山梅、鵝掌楸；③面狀、單株和散點分布都有，但以單株或散點分布為主的有5種，即金錢松、南方紅豆杉、凹葉厚樸、浙江楠、香果樹；④面狀、單株和散點分布都有，但以面狀分布為主的有2種，即櫸樹、香榧。

簡介：西南林學院碩士學位論文麗江球果花蠅生物學和生態學特性研究姓名沈洪香申請學位級別碩士專業森林保護學指導教師潘涌智20070601類，其中以A一蒎烯、9一水芹烯、檸檬烯、B一香葉烯為主要成分，占總含量的97％以上。喜馬拉雅落葉松、滇柏、云南松、華山松4種針葉樹球果揮發性物質成分基本相似，但每種成分所占比例不同。喜馬拉雅落葉松球果的成分和相對含量的組合對麗江球果花蠅識別寄主具有重要的引誘作用。因此，可利用揮發性物質來誘捕麗江球果花蠅。在麗江市玉龍雪山5塊樣地中，統計了麗江球果花蠅的幼蟲數量，采用聚集度指標法和回歸分析法對其幼蟲的空間分析型進行了分析，并依據各模型建立了序貫抽樣方程。結果表明在喜馬拉雅落葉松林內，其分布型屬于聚集分布。聚集的原因是由害蟲本身的生物學特性和環境因子共同作用所形成的。在回歸分析檢驗中，以厶JIL模型的擬合效果最優。成蟲期，在種子園內懸掛黃、藍、黃紫相間三種顏色的杯狀誘捕器以誘捕麗江球果花蠅。結果表明藍杯誘捕器對花蠅的誘捕數量明顯大于其它兩種誘捕器，花蠅對藍杯誘捕器有更好的趨性。利用成蟲的視覺誘捕，能夠及時、準確地監測花蠅的羽化情況。關鍵詞麗江球果花蠅；生物學特性；空間分布型；揮發性物質；控制策略Ⅱ

簡介：分類號．UDC暑哦瀘產篝碩士研究生學位論文楊樹小GTPASE{GUANOSINE伊勿砌驢砌砌功中PTARLAIA基因功能的研究申請人學號培養單位學科專業研究方向指導教師完成日期賈德權2111235生命科學學院生物化學與分子生物學抽淄皚蛹射婦符號基因工程魯振強副教授2014年3月黑龍江大學碩士學位論文再對比野生型擬南芥WT、PGWB2轉基因擬南芥PB2和A／A轉基因擬南芥AI分別在80MMOL／LNACI、8％PEG6000、200MMOL／LMANNITOL、10MMOL／LH202等脅迫處理一周，來驗證P／XRAIA基因對植物的生長起到的重要作用。結果表明，WT組、PB2組、AI組三種植株鮮重的變化，在80MMOL／LNAC處理的A1組轉基因擬南芥的鮮重是分別是WT組的I．35倍，PB2組的1．4倍。在8％PEG一6000處理的AL組轉基因擬南芥的鮮重是分別是WT組的1．08倍，PB2組的1．21倍。在200MMOVLMANNITOL處理的A1組轉基因擬南芥的鮮重是分別是WT組的1．56倍，PB組的1．41倍。在10MMOVLH202處理的A1組轉基因擬南芥的鮮重是分別是WT組的1．0L倍，PB2組的1．05倍。對轉基因擬南芥中電導率的測定，對比WT組、PB2組和AL組擬南芥分別在80MMOFLNACL、8％PEG一6000、200MMOFLMANNITOI、10MMOVLH202等脅迫處理一周后，結果說明，在60MMOVLNACL脅迫后的三組擬南芥對比，A1組受到破壞程度為36．21％，WT為58．33％，PB2組為57．23％。在8％PEG．6000中，A1組為49．27％，WT為55．76％，PB2組為51．39％。在200MMOFLMANNITOL中，A1組為32．21％，WT組為52．27％，PB2組為51．89％。在10MMOVLH202中，AL組為49．25％，WT組為52．95％，PB2組為51．12％。對轉基因擬南芥的葉綠素的測定，WT組、PB2組和A1組擬南芥分別在80MMOL／LNACI、8％PEG．6000、200MMOFLMANNITOL、10MMOGLH202等脅迫處理一周后，結果說明，在80MMOL／LNACL中，AL組是WT組的1．45倍和PB2組的1．55倍。在8％PEG一6000中，A1組是WT組的0．95倍和PB2組的1．02倍。在200MMOFLMANNITOL中，AL組是WT組的1．56倍和PB2組的1．48倍。在10MMOT／LH202中AL組是WT組的1．03倍和PB2組的0．99倍。關鍵詞ARIALA；小G蛋白；逆境；楊樹