簡介：西安建筑科技大學碩士學位論文陜西秦嶺地區環境保護公眾參與法律研究專業環境與資源保護法學研究生胡嬌指導老師劉莉教授摘要秦嶺山脈作為我國重要的地理分界線，其生態地位極其重要，需要社會公眾發揮作用，切實參與秦嶺各項環境事項的決策中以保護秦嶺生態。因此，針對當前陜西秦嶺地區環境保護公眾參與法律制度運行過程中存在公眾參與意識不足、公眾參與法律制度不健全的問題，尋求陜西秦嶺地區公眾參與法律制度完善路徑尤為重要。本文以文獻調研法，在現有研究的基礎上，對陜西秦嶺公眾參與的立法現狀進行分析，總結出當前秦嶺地區公眾參與環境保護法律制度，并通過實地調研對秦嶺地區環境保護公眾參與制度做實例研究，總結出在秦嶺社區共管項目中公眾尤其是當地社區居民通過共管委員會參與社區環境決策的實效方式。再綜合運用對比分析法和歸納分析法對國內外較為成熟的公眾參與環境保護的三種制度，即美國國家公園的公眾參與制度、英國自然保護區的公眾參與制度、九寨溝自然保護區的社區共管制度進行比較、分析與總結，找出有益制度借鑒，包括環境信息公開，利益相關者參與，環保非政府組織提供助力，明確的激勵機制等；最后，基于當前陜西秦嶺地區的法律及現實基礎，綜合借鑒國內外有益經驗，提出完善環境教育制度、完善信息公開制度、建立多元利益主體參與制度、完善非政府環保組織保障制度、構建公眾參與激勵制度等方面的具體建議。依靠平臺搭建及渠道擴展的促進措施完善陜西秦嶺地區公眾參與機制，最終落實公眾參與陜西秦嶺地區生態環境的保護。關鍵詞關鍵詞陜西秦嶺地區；公眾參與；環境保護；法律制度；法律機制

簡介：類似FMRF酰胺多肽FMRFAELIKEPEPTIDE，FLP在線蟲中廣泛存在，對調節線蟲運動、取食、感知環境、建立寄生行為具有重要作用，深入研究植物寄生線蟲FLF的功能對線蟲防治具有重要意義。本研究以南方根結線蟲MELOIDOGYNEINCOGNITA2齡幼蟲為研究材料，利用CDNA末端快速擴增RACE的方法，克隆了南方根結線蟲MELOIDOGYNEINCOGNITAFLP基因MIFLP16，MIFLP27和MIFLP31，并利用原位雜交技術進行基因定位，為探討FLP基因的功能及其應用奠定了基礎。主要研究結果如下1克隆目的基因利用生物信息學篩選靶標基因的EST序列，以南方根結線蟲2齡幼蟲為研究對象，利用RACE法克隆了目的基因CDNA全長序列，并進行分析。3個基因全長分別為690BP、429BP、358BP開放閱讀框分別為522BP、279BP、267BP。MIFLP16編碼174個氨基酸的蛋白，預測蛋白分子量大約是207KDA，等電點945，GENBANK登錄號為EU549831；MIFLP27編碼93個氨基酸的蛋白，預測蛋白分子量大約是105KDA，等電點980，GENBANK登錄號為AW871675；MIFLP31編碼89個氨基酸的蛋白，預測蛋白分子量大約是103KDA，等電點951，GENBANK登錄號為BM882182。3個FLP基因編碼了5個FLPS，分別為MIFLP16X2AQTFVRFGQTFVRFMIFLP27AKGSRMRF，MIFLP31LYRPRGPPRF。這三個基因都是在植物寄生線蟲中第一報道全長序列，并且基因MIFLP31，是在整個線蟲門中第一次報道的全長序列。2原位雜交確定基因表達位置根據目的基因設計特異探針，利用原位雜交確定基因表達位置。結果顯示3個基因表達位點均在線蟲的圍喉神經環處。圍喉神經環是線蟲的神經中樞，基因表達在此處，說明這3個基因與線蟲的神經系統有著密切的關系。確定基因表達位置對進一步研究基因功能有著重要的作用。

簡介：蕪菁花葉病毒TURNIPMOSAICVIRUSTUMV是馬鈴薯Y病毒屬GENUSPOTYVIRUS的確定成員其分離物UK1能侵染擬南芥導致葉片黃化、植株矮化侵染本氏煙引起嚴重的花葉、畸形等癥狀。TUMVUK1編碼的HCPRO蛋白是癥狀決定因子同時也是基因沉默的抑制子。為了更好的了解TUMV編碼HCPRO蛋白的功能及其在寄主上的致病機理本研究對該蛋白的自身互作及其與擬南芥寄主因子的互作進行了深入研究。已報道馬鈴薯Y病毒屬成員編碼的HCPRO蛋白自身可以發生相互作用但采用酵母雙雜交系統研究報道的不同病毒參與HCPRO自身相互作用的關鍵功能區域并不一致。根據前人已報道的HCPRO蛋白功能區結合TUMVUK1分離物的氨基酸序列構建5個HCPRO基因缺失突變體對HCPRO蛋白自身互作的功能區進行了分析。采用酵母雙雜交及雙分子熒光互補技術檢測了HCPRO蛋白及其突變體在酵母、本氏煙及昆蟲細胞中的相互作用和共定位。研究表明TUMVHCPRO蛋白中間段和C末端是參與互作的區域且C末端258個氨基酸與HCPRO完整蛋白的相互作用最強而HCPRO蛋白N末端與蚜傳相關的99個氨基酸不參與或僅有微弱的自身相互作用。雙分子熒光互補實驗在煙草細胞和昆蟲細胞細胞質中都檢測到不規則的黃色熒光聚集體進一步證實了HCPRO蛋白存在相互作用。這些研究還表明HCPRO以形成二聚體或多聚體的形式行使其功能。進一步對TUMVUK1編碼的HCPRO蛋白在煙草表皮細胞、原生質體及昆蟲細胞中進行定位熒光定位結果表明在煙草細胞質中檢測到綠色熒光且在內質網上有聚集的小點和聚集塊說明這些部位都有HCPRO蛋白的存在HCPRO的大量積累可能會破壞正常內質網的結構。在昆蟲細胞中表達也顯示HCPRO的定位主要分布在細胞質中。在前期以HCPRO蛋白為誘餌利用酵母雙雜交從擬南芥CDNA文庫中篩選與HCPRO互作的寄主因子的基礎上對HCPRO蛋白與篩選的寄主鐵硫蛋白RIESKEFES的相互作用作進一步研究。序列分析表明RIESKEFES蛋白具有一個跨膜結構成熟蛋白N端少數氨基酸呈松散的排列而C端序列的氨基酸則呈相對有序的卷曲的緊密結構。酵母雙雜交及BIFC都證實了HCPRO蛋白與RIESKEFES蛋白的相互作用。通過酵母雙雜交對HCPRO蛋白與RIESKEFES全長蛋白及其互作的關鍵功能區進行鑒定結果表明參與完整HCPRO蛋白相互作用的是RIESKEFES蛋白的成熟蛋白RIESKEFES蛋白N末端的信號肽區域并不參與與HCPRO蛋白相互作用而與成熟的RIESKEFES蛋白互作的是HCPRO蛋白中間段和C末端功能區HCPRO蛋白N末端與蚜傳相關的功能區并不參與或僅與RIESKEFES蛋白有微弱的自身相互作用。BIFC的結果顯示在本氏煙葉片細胞中HCPRO蛋白與RIESKEFES蛋白相互作用的位點主要分布在細胞膜、細胞質等區域呈不規則片狀聚集。為了明確HCPRO蛋白的表達是否影響RIESKEFES蛋白的細胞定位對RIESKEFES蛋白的定位及其與HCPRO蛋白的共定位進行了研究。對RIESKEFES蛋白的定位研究表明該蛋白主要分布在煙草表皮細胞膜上細胞質中部分形成大的聚集體最典型的是其在葉綠體邊緣形成點狀或塊狀的聚集。HCPRO蛋白與RIESKEFES蛋白的共表達增強了RIESKEFES蛋白的表達量但是對RIESKEFES蛋白的細胞定位改變并沒有顯著影響。這可能與HCPRO蛋白具有抑制子功能能增強外源基因的表達有關。為了研究RIESKEFES蛋白在寄主植物中的功能對編碼RIESKEFES蛋白的PETC基因采用煙草脆裂病毒TOBACCORATTLEVIRUSTRV和馬鈴薯X病毒POTATOVIRUSXPVX介導其基因沉默在擬南芥和煙草上都觀察到相似的褪綠黃化、矮化植株長勢弱發育遲緩等現象。葉綠素熒光動力學參數的測定表明PETC基因沉默的擬南芥與僅受TRV侵染的健康擬南芥葉片相比其FO值升高而FVFM降低說明該基因沉默后葉片葉綠素含量降低。半定量檢測結果顯示基因沉默的擬南芥植株中PETC基因的MRNA量明顯減少轉錄水平降低約在30％～70％左右。而TUMVUK1侵染擬南芥后常表現葉片黃化、花葉植株矮化等癥狀癥狀的出現可能與細胞內葉綠體的穩定性下降、結構破壞、葉綠素含量下降等因素相關。推測HCPRO蛋白與RIESKEFES蛋白的相互作用可能阻斷了RIESKEFES蛋白前體從細胞質向葉綠體的轉運過程從而降低了葉綠體內RIESKEFES蛋白的積累量干擾了細胞色素B6F復合體的正常組裝是導致TUMV侵染后寄主發生花葉、褪綠等癥狀的因為之一。

簡介：伍燕學科專業直撞數埡邀生物童些指導教師值勇強教援論文答辯日期2Q生且三Q旦學位授予日期2Q生魚自三Q旦答辯委員會主席奎直圭教援論文評閱人主繼迸數拯塞直麼量』塾援十字花科黑腐病菌XANTHOMONASCAMPESTRISPVCAMPESTRIS簡稱XCC是一種革蘭氏陰性菌，能在世界范圍內侵染所有的十字花科植物產生黑腐病，使受害作物的產量和品質顯著降低。假定蛋白質基因HYPOTHETICALPROTEINGENE包括新假定蛋白基因NEWHYPOTHETICALPROTEINGENE和保守假定蛋白質基因CONSERVEDHYPOTHETICALPROTEINGENE。新假定蛋白基因是指尚未獲得蛋白質信息的一類全新的ORFOPENREADINGFLAMES編碼序列，可以通過直接測序注釋或由CDNA序列翻譯之后，得到了這類基因的序列，由于該序列中存在有某種特定功能的一段保守序列，而猜測它與該生物的某種生命活動相關。保守假定蛋白質基因是指與其它物種的假定蛋白質基因同源的ORF編碼序列。XCC8004菌株全基因組中假定蛋白占全部ORF編碼序列的1／4，這些基因的功能研究是該菌功能基因組研究的重要任務之一。在前期工作中，我們從XCC8004菌株的TN59USA5突變體庫中篩選了一批致病力下降的假定蛋白質基因突變體，為了確認這些基因與病菌致病力的關系，我們選取了其中17個假定蛋白質基因進行了整合突變研究。首先采用自殺質粒PKL8MOB介導的整合突變方法構建了這些基因的整合突變體，再進行表型鑒定和致病力分析，并對表型或致病力變化了突變體進行互補。結果表明假定蛋白質基因XC0249、

簡介：分類號密級華中農業大學博士學位論文兩種梨病毒CP基因原核表達及蘋果褪綠葉斑病毒分子變異與其血清學多樣性的關系PROKARYOTICEXPRESSIONOFCPGENESOFTWOVIRUSESFROMPEARANDMOLECULARANDSEROLOGICALDIVERSITYINAPPLECHLOROTICLEAFSPOT陸嬲‘博士研究生宋艷蘇指導教師王國平教授指導小組洪霓教授專業植物病理學獲得學位名稱農學博士丁芳副教授徐文興副教授王利平講師研究方向植物病毒學獲得學位時間2011年1月18日二。一一年一月?IIIILILTIIIITLIIIIIIIY2004706華中農業大學學位論文獨創性聲明及使用授權書學位論文{、丕如需保密，解密時間年月日是否保密＼～．1，獨創性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農業大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料，指導教師對此進行了審定．與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。獺蜷各猁、帥沙，，年朋，7日學位論文使用授權書學位論文作槲御芴、導撇礎彳簽名日期矽，廠年／月7日簽名日她卿M羅日注請將本表直接裝訂在學位論文的扉頁和目錄之間

簡介：ANALYSISOFTHEGENETICDIVERSITYBETWEENDIFFERENTSESAMIAINFERENPOPULATIONANDVARIOUSBORERSPIECIESBYDNABARCODINGADISSERTATIONSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEMASTERDEGREEOFAGRICULTURESCIENCESUPERVISEDBYPROFESSORHANZHAOJUNDEPARTMENTOFENTOMOLOGYCOLLEGEOFPLANTPROTECTIONNANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYNANJING210095，PRCHINAMAY2015目錄目錄摘要E。LABSTRACTIII第一章文獻綜述11蛀稈螟蟲111發生概況112發生危害特點213影響螟蟲發生的因素52昆蟲遺傳多樣性的研究621研究遺傳多樣性的意義622研究遺傳多樣性的常用方法73本研究的目的和意義13第二章水稻大螟不同地理種群的遺傳分化LS1材料與方法1611試蟲1612主要試劑1613主要儀器設備1614總DNA的提取171SPCR擴增一1716分子克隆1817測序及相關性分析202結果與分析2021水稻大螟COL基因的克隆2022大螟COL基因序列組成和變異2123大螟COL基因的堿基差異分析2224水稻大螟不同地理種群的遺傳距離2225大螟COL基因的遺傳多樣性分析2326不同地理種群大螟的聚類分析2427地理種群間遺傳距離與地理距離之間的相關性分析25

簡介：分類號S76338單位代碼10389密級學號1103712福建農林大學碩士學位論文福建農林大學碩士學位論文水椰八角鐵甲成蟲觸角在配偶識別和定位中的作用機理水椰八角鐵甲成蟲觸角在配偶識別和定位中的作用機理學科門類農學一級學科名稱植物保護二級學科名稱植物檢疫研究方向有害生物檢驗檢疫研究生陳麗敏指導教師侯有明教授完成時間二O一三年四月THESISFMASTERDEGREEOFFUJIANAGRICULTUREFESTRYUNIVERSITYMECHANISMOFANTENNAEINTHEMATERECOGNITIONLOCATIONOFOCTODONTANIPAEMAULIKCOLEPTERACHRYSOMELIDAEDISCIPLINEAGRONOMYSUBJECTPLANTPROTECTIONSPECIALTYPLANTQUARANTINESTUDYFIELDINSPECTIONQUARANTINEONHARMFULGANISMPOSTGRADUATECHENLIMINSUPERVISPROFHOUYOUMINGSUBMITTEDDATEAPRIL102013COLLEGEOFPLANTPROTECTIONFUJIANAGRICULTUREFESTRYUNIVERSITYFUZHOUFUJIAN350002PROFCHINA

簡介：湖南師范大學碩士學位論文以蛛控蟲為主的生態調控水稻病蟲害大田試驗研究姓名胡良雄申請學位級別碩士專業動物學指導教師賀一原楊海明20030401防田為885頭；中稻1號，2號分別為1128頭，1172頭；晚稻化防HL為664頭，綜防田為924頭。幽此卅見，綜防田這5種捕食性昆蟲的數量明顯多于化防田?；瘜W農藥對瓢蟲和寬黽蝽幼蟲殺傷作用較大。中稻、晚稻，稻紅瓢蟲、黑肩綠盲蝽早于隱翅蟲和步甲遷入稻田。寬黽蝽若蟲在水稻分蘗期較多。6、寄生性天敵調查結果表明早稻，白背飛虱被線蟲寄生率最高的時期為6月底7月初，中稻、晚稻為8月和9月。早稻化防田線蟲對自背飛虱的寄生率平均為2。4108％，綜防田為45752％晚稻化防田線蟲對稻褐飛虱的寄生率為26234％，綜防田為54054％中稻田線蟲對稻飛虱平均寄生率為123316％。寄生蜂對稻縱卷葉螟幼蟲的寄生率大小為稻縱卷葉螟絨繭蜂螟蛉絨繭蜂螟蛉懸繭蜂。綜防田寄生蜂的寄生率高于化防田?！?、稻縱卷葉螟、二化螟情況調查表明早稻稻縱卷葉螟的盛蛾期在6月19日至22日最高蛾量每66667群化防田為586只，綜防田為506只稻縱卷葉螟幼蟲大發生期在6月8日左右，50叢水稻，化防田與綜防田卷葉叢數分別為1L叢、433叢，卷葉數分別為40個、LO個。中稻田的盛蛾期在7月20日至22日最高蛾量每66667艫為4053只；稻縱卷葉螟幼蟲大發生期在7月29日左右，50叢水稻，卷葉叢數為49叢，卷葉數為3125個。晚稻稻縱卷葉螟的盛蛾期在9月1日左右最高蛾量每666，67M2，化防田為3360只，綜防田為2293只；稻縱卷葉螟幼蟲大發生期在9月LO目左右，50叢水稻，化防田與綜防田卷葉叢數分別為50叢，50叢；卷葉數分別為460個，440個。2002年早稻、中稻、晚稻二化螟危害較輕。8、紋枯病調查表明早、晚稻化防FLJ紋枯病較嚴重，這與耕田時未打撈浪渣、清除越冬的紋枯病菌核有關；綜防田都實施打撈浪渣，減少越冬菌核，紋桔病較輕。中稻紋枯病最嚴重在8月20日左右，此時睛天高溫促進了紋桔病蔓延及發展。9、水稻施肥調查表明該地區施肥分兩次進行，每66667群施50KG碳氨和35KG磷肥耕田時作底肥；水稻分蘗前期施尿素75KG和鉀肥LOKG作追肥。早稻化防田1號、綜防田4號，晚稻綜防田3號追肥過量，造成禾苗貪青，引發蟲害。10、水稻施農藥調查表明早稻化防陽施藥3次，除綜防田5號施藥LL

簡介：點擊查看更多小麥赤霉病菌DON毒素及其降解基因Tri101的克隆和遺傳轉化研究.pdf精彩內容。

簡介：單位代碼Q魚35學號12QQ322QQ2251西南蟲學碩士學位論文桔小實蠅對幾種寄主果實的選擇和嗅覺學習行為論文作者于文惠指導教師劉映紅研究員學科專業農業昆蟲與害蟲防治研究方向昆蟲生態與害蟲綜合治理提交論文日期2013年4月15日論文答辯日期2013年5月29日學位授予單位西南大學中國重慶2013年5月獨創性聲明學位論文題目掛型塞蠅殖且盤查圭墨塞鮑選搔貍嚏鱟堂翌征羞本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得西南大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文能寸璃’簽字魄陽／≯歹月艿日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解西南大學有關保留、使用學位論文的規定，有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權西南大學研究生院可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。一保密的學位論文在解密后適用本授權書，本論文N不保密，口保密期限至年月止。學位論文作者簽名才穗簽字日期珈多年5月矽S日鋤張力阿導師簽名／∥L姒I乞簽字日期知／鄉年，月牙日

簡介：山西大學2010屆碩士學位論文玉米萎蔫和枯萎病菌膠體金免疫層析技術研究作者姓名齊玲玲指導教師趙春貴副教授李衛華鄒明強學科專業微生物學研究方向微生物檢測技術培養單位山西大學生物技術研究所中國檢驗檢疫科學研究院學習年限2007年9月至2010年6月二OO年六月㈣目錄摘要??????????????????????????????I第一章文獻綜述??????????????????????????11玉米內州萎蔫病菌研究進展???????????????????11．2流行病學?????????????????????????11．3玉米內州萎蔫病菌檢測方法研究進展?????????????22玉米細菌性枯萎病菌研究進展??????????????????22．1病菌????????????????????????????????22．3玉米細菌性枯萎病菌檢測方法研究進展????????????33膠體金免疫層析技術?????????????????????．43．1膠體金的特性及其制備??????????????????．．43．2免疫膠體金的制備及其應用????????????????．53．3膠體金免疫層析試紙條的構成???????????????。63．4膠體金免疫層析技術的原理及其應用?????????????64本文研究內容及意義?????????????????????．7參考文獻??????????????????????????????7第二章膠體金及金標抗體的制備???????????????????121研究的目的和意義???????????????????????????．122材料與方法?????????????????????????122．1材料???????????????????????????????．122．2方法???????????????????????????????．133結果與分析?????????????????????????????163．1膠體金的鑒定?????????????????????．．163．2抗體的濃度測定?????????????????????????163．3玉米內州萎蔫病菌金標抗體的最適PH值確定??????????163．4玉米內州萎蔫病菌金標抗體的最佳濃度的確定?????????173．5玉米細菌性枯萎病菌金標抗體的最適PH值確定????????183．6玉米細菌性枯萎病菌金標抗體的最佳濃度的確定????????18

簡介：東北農業大學碩士學位論文寄主、溫度和病毒對B和Q生物型煙粉虱影響比較研究姓名徐艷霞申請學位級別碩士專業生物學；生物化學與分子生物學指導教師王相晶20120603東北農業大學理學碩士學位論文曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼蔓蔓曼曼曼曼曼曼曼曼曼皇曼曼曼曼曼曼曼曼蔓曼曼曼曼曼曼曼曼鯉曼4羧酸酯酶、谷胱甘肽一S一轉移酶、多功能氧化酶三種解毒酶對昆蟲分解外源毒物，維持正常的生理代謝起重要作用，本文分別比較了B型和Q型煙粉虱在甘藍和辣椒上的三種解薏；酶活性的差異，并用三種解毒酶的抑制劑驗證了起主要作用的解毒酶。結果表明，煙粉虱仁￡內三種解毒酶在抵抗不同植物次生物質上起到不同作用。羧酸酯酶在Q型煙粉虱對甘藍次生物質的解毒中起到主要作用，多功能氧化酶在B型煙粉虱對辣椒次生物質的解毒中起到主要作用。5番茄黃化曲葉病毒TOMATOYELLOWLEAFCURLVIRUSTYLCV能對其傳播媒介煙粉虱的生物學特性產生影響，本研究比較了攜帶與未攜帶TYLCV的B型和Q型煙粉虱的雌蟲體長以及其在健康番茄上所產卵的卵長和卵寬的差異。結果表明，帶毒的B型和Q型煙粉虱雌蟲體長與無毒的B型和Q型煙粉虱雌蟲體長均無顯著差異；帶毒的B型煙粉虱所產卵的長度，剩1寬度分別顯著大于無毒B型煙粉虱在番茄上所產卵的卵長和卵寬，而帶毒的Q型煙粉虱所產卵的長度和寬度分別顯著小于無毒Q型在番茄上所產卵的卵長和卵寬?？傊?，TYL，CV7對B型和Q型煙粉虱的雌蟲體長無顯著影響，而對所產卵大小有顯著的影響。6為探討長期隔離飼養的煙粉虱種群間及煙粉虱雌雄蟲間的獲毒和傳毒能力差異，我們對實驗室長期隔離飼養的番茄種群、黃瓜種群和甘藍種群，分別測定其獲取和傳播TYL，CV能力，并對甘藍種群雌雄蟲煙粉虱分別進行了取食感病植株OH、12H及24H的GROEL基因和HAMILTONELLA的相對表達量。結果表明，長期隔離飼養的三種群煙粉虱間獲毒及傳毒能力沒有顯著差異，同一寄主種群煙粉虱雌雄蟲獲毒能力沒有差異，而傳毒能力差異顯著，雌蟲傳毒能力顯著的高于雄蟲；煙粉虱在獲毒后GROEL基因和HAMILTONELLA的表達量較未獲毒時顯著增加，雌性煙粉虱GROEL基因和HAMILTONELLA的表達量較雄性顯著增加。關鍵詞煙粉虱；寄主種群；溫度；解毒酶；卵粒大??；TYLCV

簡介：廣西大學碩士學位論文十字花科黑腐病菌中HFQXCC基因的功能鑒定姓名陳琦申請學位級別碩士專業微生物學指導教師唐紀良唐東階20090626FUNCTIONALCHARACTERIZATIONOFTHEHFQGENE‘誓XANTHOMONASCAMPEST附SYN。CAMPESTRLSABSTRACTHFQ，ALSOCALLEDHOSTFACTORIHF1，ISARNABINDINGPROTEINHFQISENCODEDBYHFQ，AGENEWIDELYDISTRIBUTEDINDIFFERENTBACTERIALSPECIESANDACTSASAGLOBALPOSTTRANSCRIPTIONALREGULATOROFVARIOUSCELLULARPROCESSESINBACTERIA，INCLUDINGPATHOGENESISOFPATHOGENICBACTERIAHFQHASBEENDEMONSTRATEDTOBEANIMPORTANTVIRULENCEREGULATORINMANYANIMALBACTERIALPATHOGENSHOWEVERITSFUNCTIONINPHYTOPATHOGENICBACTERIAISUNCLEARINTHISWORK，WEINVESTIGATEDTHEFUNCTIONOFTHEHFQLIKEGENE，NAMEDHFQXCC，OFTHEPHYTOPATHOGENXANTHOMONASCAMPESTRISPATHOVARCAMPESTRISDELETIONOFHFQXCCRESULTEDINDECREASEDVIRULENCEONTHEHOSTPLANTCHINESERADISH，REDUCEDTHEPRODUCTIONOFEXTRACELLULARCELLULASE，EXTRACELLULARAMYLASEANDEPS，ANDIMPAIREDTHEMOTILITYONTHESURFACEOFANAGARPLATEWEFURTHERTESTEDWHETHERDELETIONOFHFQXCHADANYEFFECTONHYPERSENSITIVERESPONSEHRINNONHOSTPLANT，STRESSRESPONSE，THEGROWTHINRICHANDMINIMALMEDIUMINTRACELLULARGLYCOGENACCUMULATION，ANDBIOFILMFORMATIONTHERESULTSHOWEDTHATTHEMUTANTOFHFQXCCISMORESENSITIVETONACIANDH202THANⅡ

簡介：學校名稱華中農業大學分類號學校代碼10504密級一般華中農業大學博士學位論文防治草莓灰霉病酵母菌株篩選及防病機制研究SCREENLNGANDMECHANISMCHARACTERIZATIONOFEPIPHYTICYEASTSFORCONTROLOFBOTRYTISFRUITROTOFSTRAWBERRY研究生黃蓉指導教師李國慶教授專業植物病理學研究方向植物病害生物防治獲得學位名稱農學博士獲得學位時間2011年6月華中農業大學植物科技學院二。一一年六月華中農業大學學位論文獨創性聲明及使用授權書學位論文石如需保密，解密時問年月目是否保密物獨創性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農業大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料，指導教師對此進行了審定。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。研究生鮐專落帆PFF年多月炒日學位論文使用授權書揪黼鮐專拳鋤簽名疹職簽名日期沙“年5月夠日簽名日期≯們，年‘月必日

簡介：I摘要我國是梨生產的大國，但是梨樹一直遭受各種的威脅，損失嚴重，其中梨樹腐爛病為一種弱寄生真菌引起的主要危害梨樹主干、主枝和側枝的枝干型病害。目前防治方法主要是化學防治，但根本途徑還在于克隆相關抗病基因，培育抗病品種。本研究擬以篩選獲得的抗病白梨品種‘秋白’和感病品種‘茌梨’為研究材料，從分子水平上研究梨樹抗腐爛病的機制。利用腐爛病病菌接種后ILLUMINAHISEQTM2000測序，并通過實時熒光定量（QRTPCR）技術驗證轉錄組的結果。用篩選的抗病性差異顯著的基因進行全長克隆。用過氧化氫（H2O2）試劑盒測定不同處理后‘秋白’和‘茌梨’枝干內源的H2O2的水平。采用了高效液相色譜（HPLC）對‘秋白’和‘茌梨’枝干部位酚類物質的各組分進行定性和定量分析。采用酶聯免疫分析法（ELISA），秋白和茌梨枝干中內源SA和JA的含量。其結果如下（1）通過離體休眠期枝條燙傷法接種白梨品種，發現‘秋白’抗病和‘茌梨’易感；（2）作ILLUMINAHISEQTM2000測序和QRTPCR，篩選了一批抗病候選基因并挑選了其中2個進行全長克隆和QRTPCR分析；（3）對酚類物質測定，發現酚類物質含量最多的是熊果苷、綠原酸和表兒茶素。用不同的外源處理后發現‘茌梨’在外源SA處理后其內部的熊果苷、綠原酸和表兒茶素的變化呈下降趨勢；外源JA處理后其內部的熊果苷和綠原酸含量變化都是先下降后上升；接種的腐爛病病菌后其內部的熊果苷和表兒茶素含量一直呈現上升趨勢?！锇住湫芄蘸孔兓恢?，呈先下降后上升趨勢；綠原酸在接種腐爛病和JA處理后都呈現先下降后上升；表兒茶素在不同處理后呈現不同的變化趨勢。（4）內源H2O2測定發現外源的SA處理后兩個品種都呈現H2O2水平的上升，而腐爛病病菌接種和外源的JA處理‘秋白’和‘茌梨’內源的H2O2水平變化趨勢相反。（5）用外源的JA、SA處理，結果顯示易感品種‘茌梨’對于外源的刺激，都會引起內源JA含量的上升和SA含量的下降，且二者表現出拮抗作用?！锇住瘜τ谕庠吹拇碳?，內源的JA含量都會下降；而內源的SA含量在用外源SA處理后含量會下降。關鍵詞關鍵詞梨樹腐爛病，抗病性，轉錄組，過氧化氫，酚類物質，水楊酸，茉莉酸