簡介：中國科學院植物研究所博士學位論文新生代孢粉分析與古氣候定量重建的研究姓名寇香玉申請學位級別博士專業植物學指導教師李承森王宇飛20050501寇香一K摘要博學位論義2云南洱源上新世氣候MAT133一186℃MWMT246275℃；MCMT19～121℃；DT142～166。C；MAP6199M4843MM；MMAP1438，2456MM；MMIP127～164MM該結果與羊邑、龍陵上新世古氣候及三地的現代氣候分析對比表明，在上新世，三地年均溫符合緯向變化，而降水量則基本一致在現代，洱源與羊邑在氣候與植被上很相近，且與上新世相差不大；而龍陵地區則發生了顯著的變化，年均溫比上新世低，而降水量則大幅增加該變化指示了上新世以來作為青藏高原東部邊緣的龍陵地LX可能出現了地形的抬升3吉林琿春始新世和中新世氣候始新世MAT143149。C；MWMT25263℃；MCMT1937℃；DT21723℃；MAP79751344MM；MMAP18532098MM；MMIP142～164MM中新世MAT143149。C；MWMT243254‘C；MCMT2137。C；DT217227“C；MAP6587～8177MM；MMAP15891746MM；MMIP7476MM通過對兩個時段的氣候參數對比，始新世時，吉林琿春地區的氣候屬于北亞熱帶氣候；中新世時氣候發生了改變，歸屬于暖溫帶南部的氣候，改變了前人關于中新世也歸屬于被亞熱帶的認識，這反映了我國東北部地區與全球新生代降溫總趨勢具有一定的同步性關鍵詞古氣候，定量重建，中國，新生代，孢粉分析

簡介：學校代號學校代號10524學號21014024分類號密級碩士學位論文碩士學位論文苦物質對氣管平滑肌的影響及其信苦物質對氣管平滑肌的影響及其信號通路的研究號通路的研究學位申請人姓名馬云飛培養單位生命科學學院導師姓名及職稱劉慶華教授學科專業應用生物化學研究方向細胞信號通路論文提交日期2013年5月13日THERESEARCHOFBITTERTASTANTONTHEAIRWAYSMOOTHMUSCLEITSSIGNALPATHWAYBYMAYUNFEIBESOUTHCENTRALUNIVERSITYFNATIONALITIES2006ATHESISSUBMITTEDINPARTIALSATISFACTIONOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEINBIOCHEMISTRYMOLECULARBIOLOGYINTHEGRADUATESCHOOLOFSOUTHCENTRALUNIVERSITYFNATIONALITIESSUPERVISPROFESSLIUQINGHUAMAY2013

簡介：點擊查看更多基于DEM形態分析的湖南丘陵地形景觀策略研究.pdf精彩內容。

簡介：同濟醫科大學碩士學位論文調寧蛋白的功能位點及其在慢性缺氧時的變化的研究姓名唐艷霞申請學位級別碩士專業病理生理學指導教師王迪潯唐大椿19990401竺簍苧竺竺』苧4、連續多代缺氧培養的肺動脈平滑肌細胞第2、4、6代CA|PONIN含量比常氧組分別增加13倍，2倍，25倍。結果提示1、THR184可能是CAP磷酸化作用的一個位點，與血管收縮反應有關；2、長期缺氧可致CALPONIN水平升高，這可能是缺氧導致肺動脈對缺氧的收縮反應減弱的機制之一。7L，、。2

簡介：中國人民解放軍軍事醫學科學院博士學位論文新的紅細胞分化相關基因的功能研究姓名王敦成申請學位級別博士專業分子免疫學指導教師沈倍奮200161博士學位論文英文縮略詞表IL一6RHUMANINTERLCUIN6RECEPTOR白介素6受體INOSHUMANINDUCIBLENITRICOXIDESYNTHASE誘導型氮氧化物合酶KBKILOBASES千堿基LCRLOCUSCONTROLREGION基因座位控制區MCSFIFAMNMACTOPBAGECOLONYSTIMUIA曲GFACTOR巨噬細艚集落生成因子MCSFHUMANMACROPHAGECOLONYSTIMULATINGFACTOR巨噬細胞集落生成因子MCSFRHUMANMACROPHAGECOLONYSTIMULATINGFACTOR人巨噬細胞集落生成因子受體RECEPTORMHCCLASSMAJORHISTOCOMPATIBILITYCOMPLEXCLASS1人主要組織相容性復合物I類LMTNMUHVTISSUENORTHERN多組織NONHCMNCBINATIONALCENTERFORBIOTECHNOLOGYINFORMATION美國家生物技術信息中心NFE2NULEARFACTORERYTHROID2紅系核因子2ODOPTICALDENSITY光密度P50HUMANNFKAPPABETA核因子X的B鏈PAGEPOLYACRYLAMIDEGELELECTROPHORESIS聚丙烯酰氨凝膠電泳PBSPHOSPHATEBUFFEREDSALINE磷酸鹽緩沖液PBSPHOSPHATEBUFFEREDSALINE磷酸鹽緩沖液PCRPOLYMERASECHAINREACTION聚合酶鏈式反應PDGFAHUMANPLATELETDERIVEDGROWTHFACTORA血小板【源性長因子APDGFEHUMANPTATELETDARIVEDGROWTHFACTOR0婭小板【源】生長因子BPEGPOLYETHYLENEGLYCOL聚乙二醇PKCPROTEINKINASCC蛋白激酶CRACERAPIDAMPLIFICATIONOFEDNAENDSCDNA末端快速擴增RTPCRREVERSETRANSCRIPTIONPOLYMERASECHAINREACTION反轉錄PCRSCFSTEMCELLFACTOR千細胞園子SCLHUMANSTEMCELTLEUKEMIAGENE干細胞白血病基因SDSSODIUMDODECYLSULFATET二烷基磺酸鈉SSCSTANDARDSALINECITRATE標準檸檬酸鹽緩沖液STATSIGNALTRANSDUCERANDACTIVATOROFTRANSCRIPTION信號轉導子與轉錄激活子TGFAHUMANTUMORNECROSISFACTORRECEPTOR人腫瘤壞死因子ATGFAHUMANTRANSFORMINGGROWTHFACTORN轉化生長因子ⅡTGPB1HUMANTRANSFORMINGGROWTHFACTOR8I轉化生長因子B1TGFB2HUMANTRANSFORMINGGROWTHFACTOR目2轉化生眭園子B2TNFRIHUMANTUMORNECROSISFACTORRECEPTORT55KD人腫瘤壞死因子受體ITNFRIIHUMANTUMORNECROSISFACTORRECEPTOR人腫瘤壞死因子受體III75KDATNFBHUMANTUMORNECROSISFACTORBB2MHUMAN82MIEROGLOBULIN人腫瘤壞死因子B02微球蛋白

簡介：南京醫科大學碩士學位論文人腎細胞構建生物人工腎小管治療MODS豬的實驗研究姓名毛慧娟申請學位級別碩士專業腎臟病學指導教師王笑云20050701南京醫科大學碩士學位論文ALPM燧ASTBAKBSSBUNCKCLPCRRTCVVHDABDMS0EDTAELISAESRDHRPIL10MAPMODSPAC02PBSPTCRAD縮略語對照表ALKALINEPHOSPHATASEALANINEARNINOTRANSFERASEACUTERENALFAILUREASPARTATEARNINOTRANSFERASEBIOARTIFICIALKIDNEYBUFFEREDSALINESOLUTIONBLOODUREANITROGENCYTOKINECECALLIGATIONANDPUNCTURECONTINUOUSRENALREPLACEMENTTHERAPYCONTINUOUSVENOVENOUSHEMOFILTRAFIONDIAZOAMINOBENZENEDIMETHYLSULPHOXIDEETHYLENEDIAMINETETRAACETICACIDENZYMELINKEDIMMUNOSORBENTASSAYENDSTAGERENALDISEASEHORSERADISHPEROXIDASEINTERLEUKINLOMEANARTERIALPRESSUREMULTIORGANDYSFUNCTIONSYNDROMESARTERIALPARTIALPRESSUREOFCARBONDIOXIDEPHOSPHATEBUFFEREDSALINEPROXIMALTUBULEEELLBIOARTIFICIALRENALTUBULEASSISTDEVICE堿性磷酸酶丙氨酸氨基轉移酶急性腎衰竭天門冬酸氨基轉移酶生物人工腎緩沖鹽溶液血尿素氮細胞因子盲腸結扎加穿孔連續性腎替代治療連續性靜脈靜脈血液濾過聯苯胺二甲基亞砜乙二胺四乙酸酶聯免疫吸附試驗終末期腎病辣根過氧化物酶白細胞介素一10平均動脈壓多器官功能障礙綜合征動脈血二氧化碳分壓磷酸鹽緩沖液腎近端小管細胞生物人工腎小管

簡介：819612博士后工作總結作者井健指導小組俞煒源研究員黃培堂研究員黃翠芬研究員建站單位掛靠單位專業研究方向在站時間軍事醫學科學院生物學流動站軍事醫學科學院生物工程研究所生物化學及分子生物學溶栓幫蛋自質工程20005200211ABSTRACTPMUROKINASE佃MUK鄹I枷NSICPJASMJNO嬲LAC6VATORISAMAINBLLDOFT11ROMBOLY6CA蛸兒1N講DERTODISSO|VETL】E口FOBLE直L】ORSI‘ICEFL弧SIDLAS化OCCLUSIO仉BI∞DE吣，DURIN窖FHE講DOESSOFTLLLOMB0IVSIS“ALLFRIEFITMIINIHINCTIOIIAIMROMBOLYTICA窖EMW勰D嘲畦目NEDB越；ODOIITBESTNLDURAL婦OFN砒IVEPFOUKAINTT啦NATIVC卸6TH姍BOSISKGDWLYSGLYASFNPC伽TAININGPC刪DC。WE6NISHCDTHEC蛐STNLC吐∞OFCHII血EIICMUTANTPMUKC∞詛INILLGⅡ忙KGDVNPEP6DEBYMEMEANSOFMOLOCULARSINLUIA￡IONANDMODELJNGTECHNIQUETHISMLL協NT阻DUKWITTLKGDW巾EPTIDCINS嘛D越IOE吣OF13爭139AMINO笳ID枷ONG壬FINGLEDOMAINOFNATIVE舯砌K帥S艙MEDASKGDW田，UKTHEWBOLEL蛐G廿LOFKGDW巾MUKMU協NT鞠ENEW舔∞刪婦I，喇WITH出EMCTHODOFMMPL爭逝PLQ【T。DMIQUEKGDWPFOUKMULAL吐黛ENEWASCLO刪LIL嘲AIIDTHENINTIODUCCDIINOTI心BACUIOVINLSEXPI℃蟠I徹VECTORBY量LL瑚OLOGY托OOM晡NA6伽T皓NX砌BINAMBACLDOVIN塔C砌面NG恤KGDW一郵UKMU協NT駑ENE、憎SSD優TED剮LDCC啦璐IP嗍IDIIL馨VECTOFDNAW勰PURIFIEDRECOMBI咖TVECLORDNACONTAININGMEKGDWPMUKGENEWASTMNSLB吐CDILITOTHEIN則OELLS19ASALKA珂OTICA邙麟I冊H哦；LTHEⅡ瑚AMGCI峙W瑟INDL吲融卸DA單托騷OD蛔TBMO五F湖卿’DID蛐SDS。I，AGE鯽AJVS主SS110WⅨITB缸TLLEEX講璐SCD刪UCTOFKGDW口OUKMUTANT霉ENE啪S矗BOUT2∞矗0F洲餌。碗NOFINS。CTCELL111EC岫糟DERISTLCSOFCXP瞄SIONOFK冊W一郵UKM咖毗囂∞IⅡINSECTCEJLWE陀瑤翻期HJLEDB_YDEFECTI玎GTL】EFI晰NOJYLICAC6VI嬸ALLDIMM珊啦SSAY缸DI療BRENTOELJCULTURE6METHEEXDRESSOD刪UCBOFMU協LIT駐NEWAS∞LLEC塒ANDPURIFIEDBYA伍N時CHR0咖1109IAPHYCOUPLEDWITHANTI刖KPOLYCLONAI蛐曲0DI鼯11虻MOIECULARWEI癬N，MANDMOIOCULAR班ABIL時OFKGDWDMUKⅢLITA咀WEMDETEMINODPI蹴IM雄毋_|C刪叩TCSTSLLOWODTLLATKGDW乙舯UKCHILIL啪耐IIBITEDOB罰OUSAN矗PIAIEJCTA翻辨磐L“伽AC￡I耐FFTHEIC50V胡LICOFMN扭IIE瑾D曬NWASASSESSCD船96HMT|K勱FIMPLATEAS鉍V既LLIBI刪TH珊TTICKGDW0PMUKH船S扛OIIGFIB“腫LYTICACTIVITY粕DSPECIFICACTIVITVIS80J00IU7MGASCOM聯U司WITHN砒IVE珥呔JK10腳12舢LU旆疊KGDW巾MUKCHJME哺H罄珈協嶇AITOBEUSED勰ANOVELKINDOFMUH0缸噼TIO衄L曲加幽LYHC趔駐呲D嘶NGME缸A由刪OFCEFE_BM吒ALDIOV；LSCUL珊’DIS豫SCONTHEOTL忙RSICIEWEAISOⅡLAKEILWESTI卿I0咀OFTHEEX講℃SSI伽CONDI“0NOFKGDWP|OUKM咖T緡X忙JNE戰，，JAS碑NBI唧“CEXPJRESSJ徹HOSTANDINN伽CDJPFOIEIN舄哪TBESISSYST鋤F撕LAR翟ESCALE腫叫I蛇6∞N地KGDWP∞UK辨∞惴鋤CCE鶴如IHCXP咒SSEDW孫∞NOCILPM橛N蹄刪HESISSYSTEMANDJ【犯EXPIFESSED硝F0ILLCTWAS刪IE‘LTHE嘶IIEDPM蕾EINE‘I澌LODACTIVECONFIO邢鰣伽AILDLLADSL姍譬廿LL砌BOI蜘CAC“VITY

簡介：目的建立三色法流式細胞術檢測T淋巴細胞內細胞因子的方法；探討核因子ΚB在支氣管哮喘患者T淋巴細胞表達TH1TH2類細胞因子Γ干擾素ΓIFN白細胞介素4IL4的調控信號傳導中的作用。方法1正常人外周血在12肉豆蔻酰13乙酸佛波酯PMA、IONOMYCIN和MONENSIN存在的條件下在體外短期培養，進行細胞膜表面抗原和細胞內細胞因子染色，用流式細胞儀對淋巴細胞內細胞因子進行測定，并對分析方法中細胞膜表面抗體的選擇和不同刺激時間對測定結果的影響等進行了探討。2選取輕中度急性發作期哮喘患者20例，正常對照20例。正常對照組取外周血加入PMA培養。哮喘患者取外周血并分成2組培養。第一組加入PMA第二組同時加入PMA和核因子ΚB抑制劑二硫代氨基甲醇吡咯烷PDTC。將培養的外周血用三色法流式細胞術檢測T淋巴細胞亞群。結果1選用不同的單抗和刺激劑的刺激時間不同，對實驗結果有較大影響。2加入PMA培養的哮喘患者T淋巴細胞TH1，TH2，TH1TH2與正常對照組比較差異有顯著性，且與同時加入PMA和PDTC培養的哮喘患者外周血T淋巴細胞組比較也有顯著性。哮喘患者TH1細胞、TH1TH2較正常人明顯降低，而哮喘患者的TH2細胞較正常人明顯升高。同時加入PMA和PDTC培養的哮喘患者外周血T淋巴細胞組TH1細胞、TH1TH2較哮喘患者明顯升高，TH2細胞明顯降低。結論1流式細胞術是單細胞水平檢測細胞內細胞因子的較為理想的方法；2細胞內細胞因子檢測的影響因素較多，分析時需選擇適當的測定條件；3T淋巴細胞活化后使淋巴細胞亞群改變可能是通過核因子ΚB來傳導的。T淋巴細胞核因子ΚB信號傳導途徑的激活可能是哮喘的發病機制之一。

簡介：1目錄中文摘要2英文摘要4主要縮略語中英文對照表7前言9技術路線11材料與方法121材料122方法1321表達載體構建1322目的CDNA表達1923實驗動物處理和樣本收集1924探針的制備2225實驗程序24試驗結果29討論36全文小結41參考文獻42綜述47附錄主要混合液及培養基56致謝613胎，制備間期核片，用FISH檢測DAZ3DNA是否能在間期核上復制；⑦收集2細胞胚胎，用RTPCR檢測DAZ3CDNA是否能在胚胎細胞中轉錄?！窘Y果】【結果】①質粒用質粒用APAⅠ和Ⅰ和NCOⅠ分別Ⅰ分別酶切酶切均可在相應位置見特異條帶，說明DAZ3片斷插入到PIRES2EGFP質粒的位置正確；②質粒質粒PCR用1％的瓊脂糖凝膠電泳得到PCR產物為538BP，說明DAZ3片斷正確插入載體中；③細胞脂質體轉細胞脂質體轉染72小時后觀察轉染的NIH3T3細胞，可見綠色熒光蛋白的持續表達，說明重組質粒構建成功并能在體細胞中表達；④精子轉染后篩選計數精子轉染后篩選計數篩選后的轉染率有所提高；⑤精子精子PCR在精子樣本中可見DAZ3DNA陽性條帶，洗滌液樣本斑點雜交結果陰性，排除了PCR陽性結果來自洗液污染的可能性；⑥FISH在精子頭部、單細胞胚雄原核和2細胞胚兩個間期核上觀察到DAZ3陽性雜交信號；⑦RTPCR2細胞胚樣本可見DAZ3CDNA特異條帶?！窘Y論】【結論】①重組質粒構建成功；②重組質?？梢栽隗w細胞中表達；③外源性DAZ3基因能通過精子膜進入精子細胞并整合到精子基因組內；④經過篩選的精子轉染率可以提高；⑤攜帶DAZ3基因的精子可與其正常的卵母細胞完成受精過程；⑥導入的DAZ3基因在早期胚胎細胞中能夠隨細胞分裂自我復制并表達；⑦本研究證實精子可以作為外源基因的載體；⑧本研究為DAZ3基因缺失所致男性不育的治療提供了新的線索，并為男性避孕研究提供新思路?！娟P鍵詞】【關鍵詞】人DAZ基因；男性不育；復制與表達；金黃地鼠

簡介：分類號651博士研究生學位論文Y762631單位代碼11094學號20021042臍血源性間充質干細胞的生物學特性、向神經樣細胞的分化及細胞移植治療顱腦損傷的研究THESTUDYONTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFHUMANUMBILICALCORDBLOODDERIVEDMESENCHYMALSTEMCELLS，DIFFERENTIATIONINTONEUROCYTELIKECELLS，ANDTRANSPLANTATIONINTOEXPERIMENTALTRAUMATICBRAININJURYTOIMPROVENEUROLOGICALFUNCTION專業神經外科學導師欒文忠教授研究生陳鐳天津醫科大學二OO五年四月天津醫科大學博J學位論文PBSLCAHSPGSPDGFMAPKDBCAN們PMMXPDELNGFRCRJFTBIHENSSPHOSPHATEBUFFEREDSALINELEUKOCYTECOMMONANTIGENHEPARANSULFATEPROTEOGLYCANSPLATELETDERIVEDGROWTHFACTORMITOGENACTIVATEDPROTEINKINASEPATHWAYDIBUTYRYLCYCLICAMPISOBUTYLMETHYLXANTHINEPHOSPHODIESTERASELOWAFFMITYNERVEGROWTHFACTORRECEPTORFIBROBLASTCOLONYFORMINGUNITSTRAUMATICBRAININJURYHAEMATOXYLINANDEOSINSTAINNEUROLOGICALSEVERITYSCOREPOINTS114磷酸鹽緩沖溶液白細胞表面的白細胞兆同抗原硫酸已酰肝素蛋白聚糖血小扳衍生生K因子MAP激酶通路雙丁酰環磷腺苷異甲基黃嘌呤磷酸二酯酶神經生長因子受體成纖維集落形成單位倉4傷性腦損傷蘇術素伊紅染色神經損傷嚴重程度評分

簡介：江南大學碩士學位論文設計抗菌肽在大腸桿菌中的表達及其活性研究姓名韓晉輝申請學位級別碩士專業動物營養與飼料科學指導教師施用暉20060601江南大學碩士學位論文ABSTRACTMMMICROBIALPEPTIDESAREMICROMOLECULARP01YPEPTIDES砌CHHAVEBROADSPEC衄皿枷BIOSISAILDGENERALLYRESIDEINBIOSYSTEM111EMECHALLISILLSOFAN硒ACTE工IAIPEPTIDESARETO“LYDIFREREMF硒MANTIBIOTICSWHJCHIILLLIBITSYNTHESISOFMICROBE‘SBIOMACR0ⅡLOLECULE，SOANTIMICROBIALP印TIDEMAYBEANEW卸倆CROBIALAGENTCECROPINSISTHEBIGGEST脅ILYOFAILTIBACTERIALPEPTIDESITH硒MALLY900DQUAII斑SSUCHASWIDE鋤TIILLICROBI甜SPEC仃UM，NOSIDEE腑CTSON舡LIMALSORPIANTS，ANDSIMPIES仉LCTUI℃HLPRESCNTCECROPINS’ANTIBIOSISMECHA血SMANDSTMCTUREFHNCDONREIA廿ONSHJ口KNOWLESS也ATRESTFICTTLERESEAFCHOF撕GHACTIV酊ANTIILLIC南BIALPEPTIDEBYREFBNLLINGS缸1LCTUREA11DRENEWDESIGNPROPHASEOFTLLISWORKHADDCSIGTLFOURANTIBAC矧ALPEPTIDESAMP一糾B／C／DLHATBASEDONTHECECROPINS’CONSERVEDSEQUENCEINTTLISTHESIS，AMPA倡／C仍ARECXPRESSEDIN腳廳ER耙矗缸CD療BYGENEENGINE翻NGTECHNIQUE，鋤TIINICROBIALACD、，I夠OFEXPRESSIONPRODUCTIONAREASSAYED，611ALLYMES仃UCTL聃缸1CTIONRELATIONSHIPOFAMP一～_B，C／DAREI11IDA【LYS恤DIEDBYBIOILLFONNATICSTHE、VORK嘶LLPROVIDETECHLLICALDA芏AFORDESIGN8NDEXPRESSHIGLLERA曲VITYATLTIBAC鋤A1PEPDDEIILFHTURCENGINEENGBACTERIAWASCOLLS眥TEDFOURPOLYPEPTIDESOFINTERESTWEREREVERSETR姐SLATED蛔TODNASEAUENCEBASEDON上強C向盯耙矗婦∞ZFBIASCODONSATAIMOFGETTINGT11EAⅡ’一A倡／C，D觚LGELLE，SEVEN50～70BPDNAMODELBASEDPRIMER舳GMELLTS肺RESYNⅡ1ESIZEDBYCHE面CALME吐10DPCRANLPLMCATIONRCSPECTIVELYIIGATE矗鹋M朋TSANDS謝TCHINRES訂ICTIONENZYMESITE∞幻R，，肺阿DZ矽BYDESI印P血1ELAFTERREACTIONOFDIGESTION姐DLIGATION，MEI11TERESTGENE、VASCLONCDINTOVECTORPUCL9RECOMBINANTPLASMIDPUCAMPA／B／C／DWAS廿ANSFBMEDIMOCOMPETENTCELLUSINGCALCI啪CHLORIDEITWASCO劃J徹EDATLASTTHATGENEOFINTERE5THADBEENSUCCESSFHILYDONEDJNTOPUCL9T11RO睜DNASEQUENCINGWJSUCCESS銣LYGETENGINEERINGBA曲面AJML09一A／B，C／DASSAYOFSDSPAGEGEIDECTR叩HORESISINDICATED也ATME缸IONPOLYP印TIDEWASEXPRESSEDUNDER也EINDUCDONOF口TG鋤DPRESEILTEDWITHINCLUSIONBODYENGINEERINGBACTCRIAWEREIARGELYFENNENTBDI11OPTIM誼EDCONDITIONFEMLENTEDS紕CELLSWEREBROKENLLP諏MUHRASO岫DINCLUSIONBODIESAREINSEDILNENTAFTERCENTRIFUGALSEP塒CION2MUREAWASHED血CIUSIONBODY出ATCANREMOVEMOSTLYM鋤BRANEPROTEMWHICHISINSURFKEOF血LUSIONBODYIILCL璐IONBODY、VASDISSOLVEDUSING6MGU趾IDINEHYDMCBL耐D酡MHY出OGENC王LLODDEANDADD抽GCYANOGENBROINIDETOSOLUTIONEXPRESSI。NPMDUCTIONWASREMOVEDNTER工11INALFUSIONPROTEJNAⅣ【PA，B／C／DAILTIBACTEALACTIVITYWASDETECTEDTHERESULTSHOWED也ATAMPAISINACTIVITY，AⅣ啤B／C，DAREAGAINSTE，CP，把如CD，FARCC25922，S甜加。門E婦卸矗F，B口F棚淞S“6R玎西，母掣吻拈CDCC螂鯽陽材SMIJLIM啪INLLIBITORYCONCEN廿ADONMICISII

簡介：山東大學博士學位論文內源性洋地黃素在血管內皮細胞作用機制的比較蛋白質組學研究姓名邱潔申請學位級別博士專業內科學（心血管?。┲笇Ы處煾吆Ｇ?0070317山東大學博I’學位論文內源性洋地黃素在血管內皮細胞作用的比較蛋白質組學研究博士研究生邱潔專業內科學心血管病博士生導師高海青教授中文摘要研究背景洋地黃藥物作為治療充血性心力衰竭的正性肌力藥物，自WILLIAMWITHERING首次報道從植物中提取“洋地黃”用以治療充血性心力衰竭以來，應用于臨床已有200多年歷史，對其作用機制的現代研究證實該類藥物通過抑制NA10ATP酶NKA酶活性而發揮正性肌力作用，雖然不足以解釋其治療量與中毒量30％的重疊這一嚴重制約了其在臨床廣泛應用的重大難題，但迄今尚無可以替代該類藥物的新型高效低毒的強心藥物。研究者觀察到洋地黃藥物通過與NKA酶暴露在細胞外的結合位點相結合發揮強心作用，由此推測在體內也應當有內源性配基LIGAND。1961年DEWARDENER等首先發現擴容的動物尿鈉排泄量增加提出該部分利鈉作用由一種未知的體液物質調節。FISHMAN于1979年首次報道發現豚鼠腦組織內存在類似洋地黃樣物質，次年GTUBER等從犬血漿中分離出能抑制NKA酶的相對低分子量物質，具有利鈉、利尿作用，與地高辛抗體呈交叉性結合，在免疫學上類似洋地黃抗原性，稱之為內洋地黃素ENDOXIN從此明確內源性洋地黃素ENDOGENOUSDIGITALISLIKESUBSTANCE，EDLS為具有洋地黃樣生物活性的因子，是鈉泵抑制劑和洋地黃受體的內源性遞質。1991年HAMLYN確定該物質即為內源性洋地黃物質一哇巴因OUABAIN。在某些病理生理狀態下如高血壓、急性心肌梗死、心律失常、心力衰竭等，血漿EDLS水平發生異常變化，研究證明，EDLS的分泌異常參與這些心血管疾病的發病機制和病理生理過程，糾正這種異?？梢灶A防和治療這些疾病。因此，闡明EDLS的作用對明確高血壓等心血管疾病的發病機制，尋找洋地黃藥物的NKA酶之外的作用靶分子具有重要意義。EDLS畦巴因作為重要的心血管內分泌激素參與了原發性高血壓、心力衰竭和QT間期延長綜合征等重要心血管疾病的發生、發展。國際上學者研究業己

簡介：中山大學碩士學位論文華支睪吸蟲CSSCCRO基因的發現及其功能初步研究姓名趙玉利申請學位級別碩士專業病原生物學指導教師余新炳20060401趙玉利碩士學位論文中文摘要盡管有充分的證據表明，華支睪吸蟲的感染是引發肝膽管癌的一個重要因素，但是至今仍缺乏明確的分子水平的實驗證據；另一方面，華支睪吸蟲是否存在與人鱗狀上皮癌腫瘤相關基因相類似的基因，是否也具有與其相類似的作用都值得進一步探討。研究目的從華支睪吸蟲成蟲CDNA文庫中篩選出與人鱗狀上皮癌腫瘤相關基因相類似的基因，探討其與肝膽管癌發生、發展的關系，為華支睪吸蟲感染引起肝膽管腫瘤提供分子生物學依據，同時豐富華支睪吸蟲基因組學和功能基因組學研究。研究方法L華支睪吸蟲CSSCCRO基因的發現和生物信息學分析從華支睪吸蟲成蟲CDNA文庫測序后UNIGENE歸并、拼接，獲得與人鱗狀上皮癌相關腫瘤基因相類似的基因，暫命名為CSSCCRO。測序、分析是否為全長基因，然后利用生物信息學分析軟件對此基因的CDNA序列進行結構、性質和功能分析，包括核酸水平和氨基酸水平的同源性分析、以及推導的DSCCRO蛋白的理化性質及空間結構分析。2華支睪吸蟲CSSCCRO基因克隆、表達和WESTERNBLOTTING鑒定21華支睪吸蟲成蟲CSSCCRO基因的擴增、克隆根據目的基因的ORF和原核表達質粒PET30A設計引物，PCR擴增CSSCCRO基因的CDNA全長編碼區。限制性內切酶XHOI、ECORV雙酶切空質粒PET30A矛DPCR產物，T4連接酶連接。用PCR、酶切及測序鑒定。22華支睪吸蟲成蟲CSSCCRO基因的表達和純化將PET30A一CSSCCRO重組質粒轉化的大腸桿菌BL21中表達，IPTG誘導后超聲裂解破碎，最后用NINTAAGAROSE蛋白純化柱純化目的蛋白，核酸蛋白定量分析儀DU530BECKMANNU濃度。23華支睪吸蟲成蟲CSSCCRO蛋白的WESTERNBLOTTING鑒定

簡介：廣西醫科大學碩士學位論文廣西漢族人TCRCΑ基因575AG多態性與ANCA陽性血管炎臨床病理分析姓名許佳申請學位級別碩士專業腎內科指導教師廖蘊華20070601獨創性聲明秉承學校嚴謹的學風與優良的科學道德，本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發表或撰寫過的研究成果，不包含本人或他人已申請學位或其他用途使用過的成果。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了致謝。申請學位論文與資料若有不實之處，本人承擔一切責任。論文作者簽名多年伴日期電～6～8保護知識產權說明本人完全了解廣西醫科大學有關保護知識產權的規定，即研究生在校攻讀學位期間，博士后工作人員、人才小高地工作人員在校工作期間，論文工作的知識產權單位屬廣西醫科大學。本人保證在校期問和離校后，發表或使用論文工作成果時署名第一作者單位均為廣西醫科大學。學校有權保留論文，允許論文被查閱和借閱；學?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨热?，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文。論文作者簽名誨佳日期O‘一18

簡介：●●●分類號聊弓密級單位代碼10422學號沙口7／羅／壙∥1|I●T，厶蒙夕；孥碩士學位論文SHANDONGUNIVERSITYMASTER’STHESIS論文題目U形病喜讎縫爰們孑耕挑√舷膊動能絲千慟一6叫‘M溉朔腑曳漱鋤訓糾‘作者姓名專業導師合作導師艘上U鞋硪O／O年D歲月汐日么I覷L多●●●原創性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究所取得的成果。除文中已經注明引用的內容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經發表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律責任由本人承擔。論文作者簽名關于學位論文使用授權的聲明本人完全了解山東大學有關保留、使用學位論文的規定，同意學校保留或向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權山東大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文和匯編本學位論文。保密論文在解密后應遵守此規定觸新虢駐巡虛差上母嘲